ECOTOP

廣州億濤生物科技公司（ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY），由中山大學生命科學領域專業人士和業內專業營銷人才共同組建成立。“持續改善動物及人類健康”是公司的愿景，自成立以來一直潛心研究、注重細節，專注于打造高品質、標準化的生物相關產品。目前，ECOTOP SCIENTIFIC產品線涵蓋了分子生物學、細胞生物學、免疫學等領域，涉及NGS伴隨診斷行業、畜牧行業、水產養殖業、高校科研等行業。

氯化鉀溶液(3mol/L)-500ml

貨號：ES-8357-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

180.00元

產品中文名稱：氯化鉀溶液(3mol/L)產品英文名稱：Potassium Chloride Solution, 3mol/L運輸條件：常溫運輸

氯化鈣溶液(1mol/L,無菌)-500ml

貨號：ES-8355-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

160.00元

Calcium Chloride Solution, 1mol/L, Sterilize

檸檬酸—檸檬酸鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)-10p

貨號：ES-8330-10p

類別：常用生化試劑

基本售價：

70.00元

Sodium Citrate Buffer(0.01mol/L, pH6.0, powder),1L/pack【保存條件】室溫保存，有效期 2 年【概述】檸檬酸-檸檬酸鈉抗原修復液是一種最常用的抗原修復液，可以用于多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的石蠟切片、冰凍切片的抗原修復。細胞或組織多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯，遮蔽了樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果，這就需要對組織進行抗原修復。通常石蠟切片都需進行抗原修復處理，而冰凍切片可以不進行抗原修復處理。抗原修復會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，對于冰凍切片的染色效果很多文獻資料表明也有顯著改善，特別是當冰凍切片免疫染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進行抗原修復。從原理上來看，無論冰凍切片還是細胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進行抗原修復都會有效去除蛋白之間的交聯，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。本產品特別適用于石蠟切片，也可以用于冰凍切片。【使用建議】實驗前準備：本產品為干粉，使用時用蒸餾水或去離子水溶解，定容至 1L，如需必要，可使用鹽酸調 pH 值至 6.0。抗原修復： 1. 高壓蒸汽法 a. 抗原修復：壓力鍋中加入足以淹沒切片的抗原修復液，加熱至沸騰。 b. 將脫蠟至水的切片置染色架上，放入鍋中，蓋好鍋蓋，扣上壓力閥加壓，設置保壓 4 min。 c. 壓力下降后打開鍋蓋，放置室溫冷卻，待溶液冷卻至室溫后取出切片。 d. PBS 或 TBS 洗滌 3 次，每次 5 min，隨后即可進行后續的免疫染色步驟。 2. 蒸煮鍋法 a. 將置于染色架上的切片放于抗原修復液中，95~100°C 加熱 10~20 min。 b. 冷卻至室溫后取出，PBS 或 TBS 洗滌 3 次，每次 5 min，隨后即可進行后續的免疫染色步驟。 3. 微波法 a. 向微波爐專用容器中加入抗原修復液，加熱至沸騰。 b. 將脫蠟至水的切片置染色架上，放于容器中，煮沸 10~20 min。 c. 冷卻至室溫后取出，PBS 或 TBS 洗滌 3 次，每次 5 min，隨后即可進行后續的免疫染色步驟。 4. 對于其他切片對于其它樣品的抗原修復，可以參考石蠟切片的步驟進行。【注意事項】 1. 抗原修復的時間為建議時間，請根據不同的樣品、抗體和抗原自行摸索。 2. 抗原修復后，待溶液冷卻至室溫后再取出切片，使抗原表位在經歷高溫后復原。 3. 抗原修復液的加入量要足以淹沒切片幾厘米，防止在煮沸過程中切片變干。 4. 抗原修復過程需使用耐熱染色架進行操作。 5. 試劑有潮解性，若有潮解請放心使用。 6. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

EDTA抗原修復液（50×） pH8.0-500ml

貨號：ES-8329-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

260.00元

EDTA Antigen Retrieval Solution,50×,pH8.0【保存條件】 4oC 保存【概述】 EDTA 抗原修復液是一種常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。本抗原修復液采用了廣泛使用的 EDTA，可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 對于石蠟切片： a. 脫蠟：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 無水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸餾水洗 2 次，每次 3-5min。 b. 抗原修復： ① 用去離子水稀釋 EDTA 抗原修復液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修復液(50×)加入 49ml 去離子水，混合均勻，即得 50ml 1×抗原修復液；② 將切片浸泡在抗原修復液(1×)中；95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20 min 內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 min 內冷卻至室溫。 ③ 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 min。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。 2. 對于冰凍切片： ① 用去離子水稀釋 EDTA 抗原修復液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修復液(50×)加入 49ml 去離子水，混合均勻，即得 50ml 1×抗原修復液； ② 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5min； ③ 將切片浸泡在抗原修復液 (1×)中，95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20 min 內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 min 內冷卻至室溫。 ④ 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 min。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。 3. 對于其它樣品的抗原修復，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進行。【注意事項】 1. 本品含 Tween-20，可提高細胞通透性，95-100℃加熱時出現氣泡屬于正常現象。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發。

EDTA抗原修復液(1×) pH8.0-500ml

貨號：ES-8328-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

200.00元

EDTA Antigen Retrieval Solution,1×,pH8.0

檸檬酸鈉抗原修復液(50×)-500ml

貨號：ES-8327-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

240.00元

Citrate Antigen Retrieval Solution,50× 【保存條件】 4℃保存，一年有效【概述】 1. 檸檬酸鈉抗原修復液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一種最常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。2. 細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。本抗原修復液采用了廣泛使用的檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)，可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 對于石蠟切片：2. a. 脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 5 分鐘，再換用新鮮的二甲苯脫蠟，共用二甲苯脫蠟 3 次。無水乙醇 5分鐘，兩次。90%乙醇 5 分鐘，兩次，70%乙醇 5 分鐘，一次。蒸餾水 5 分鐘，兩次。3. b. 抗原修復：用重蒸水或 Milli-Q 水將本抗原修復液(50×)稀釋 50 倍，配制成抗原修復液(1×)，例如 1ml 本抗原修復液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均勻，即得 50ml 抗原修復液(1×)。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。4. 對于冰凍切片：5. 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 分鐘。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。6. 對于其它樣品的抗原修復：可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進行。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。

檸檬酸鈉抗原修復液(1×)-500ml

貨號：ES-8326-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

180.00元

Citrate Antigen Retrieval Solution,1×

Tris抗原修復液(10×,pH10.0)-500ml

貨號：ES-8318-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

180.00元

Tris Buffer Antigen Retrieval,10×,pH10.0

Tris抗原修復液(10×,pH9.5)-500ml

貨號：ES-8317-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

170.00元

Tris Buffer Antigen Retrieval,10×,pH9.5

Tris抗原修復液(10×,pH9.0)-500ml

貨號：ES-8316-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

165.00元

Tris Buffer Antigen Retrieval,10×,pH9.0

MTT溶液(0.5%,5mg/ml)-10ml

貨號：ES-8287-10ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

240.00元

MTT Solution(0.5%)

碘化丙錠PI染色液(1mg/ml)-10ml

貨號：ES-8265-10ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

480.00元

Propidium Iodide Stain Solution (1mg/ml)

DAPI溶液(1mg/ml)-1ml*5

貨號：ES-8246-5ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

1400.00元

DAPI Solution,1mg/ml【保存條件】 -20℃保存，有效期至少兩年。【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。【使用方法（僅供參考）】取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 ? 對于培養細胞 1. 將 1/10 培養基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細胞培養基中。 2. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。 3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。 4. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。 ? 對于組織切片制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml

貨號：ES-8245-10ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

110.00元

DAPI Solution,10μg/ml【保存條件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。【進口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產品原料批次會有更新）【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經過濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細胞或組織樣品的細胞核染色。【使用方法（僅供參考）】 1. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續的 DAPI 染色。 2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3. 室溫放置 5-10 分鐘。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。 3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-100ml

貨號：ES-8245-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

600.00元

10×RBC 紅細胞裂解液,無菌-500ml

貨號：ES-8234-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

460.00元

10×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile

1×RBC 紅細胞裂解液，無菌-500ml

貨號：ES-8233-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

195.00元

1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile【保存條件】 4℃或室溫避光保存 12 個月【概述】本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。【使用建議（僅供參考）】 1. 使用前應將紅細胞裂解液恢復至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。 2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為 1ml，則加入 2ml 的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作.

1×ACK紅細胞裂解液，無菌-500ml

貨號：ES-8231-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

250.00元

1×ACK Lysing Buffer,Sterile【保存條件】室溫避光保存 12 個月【概述】本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。【使用建議（僅供參考）】 1. 1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為 1ml，則加入 2ml 的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作.

RNAse A溶液(10mg/ml )-5ml

貨號：ES-8219-5ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

340.00元

RNAse A Solution(10mg/ml)【保存條件】 -20℃保存，有效期 1 年【概述】 Ribonuclease A，簡稱 RNase A，中文名為核糖核酸酶 A。進口試劑配制，酶活力為60U/mg，不含 DNase，用于消化 RNA，可直接使用或使用去離子水稀釋至所需濃度使用。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗。【注意事項】 1. 僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作.

蛋白酶K溶液(10mg/ml)-5ml

貨號：ES-8218-5ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

370.00元

Proteinase K Solution(10mg/ml)【保存條件】 -20℃儲藏，有效期 1 年。【概述】 Proteinase K，中文名為蛋白酶 K。進口產品配置，不含 DNase，不含 RNase，可直接使用。可以用于消化各種蛋白。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗，例如基因組 DNA 抽提、酶的消化去除等。【酶活力】 >300U/ml 【使用建議】蛋白酶 K 在很寬的 pH 范圍內有效，有效的 pH 范圍為 pH4.0-12.5，最佳 pH 范圍為pH7.5-8.0。蛋白酶 K 的最佳反應溫度為 65℃，但在 65℃或更高的溫度蛋白酶 K 自身的也非常迅速地降解。很多時候反應溫度選擇 50-55℃。在 0.2-1%SDS 或約 10mM 尿素存在的情況下，蛋白酶 K 顯示更高的酶活性。蛋白酶 K的常用工作濃度為 0.05-1mg/ml，根據所用緩沖液是否含有 SDS、尿素、pH 是否適合、溫度是否適合等因素確定具體的工作濃度。常用濃度的 EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、鹽酸胍對蛋白酶 K 的活力影響不大。【注意事項】 1. 如果每次使用量較小，推薦分裝使用。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作

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