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ECOTOP
廣州億濤生物科技公司（ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY），由中山大學(xué)生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)人士和業(yè)內(nèi)專業(yè)營(yíng)銷人才共同組建成立。“持續(xù)改善動(dòng)物及人類健康”是公司的愿景，自成立以來一直潛心研究、注重細(xì)節(jié)，專注于打造高品質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)化的生物相關(guān)產(chǎn)品。目前，ECOTOP SCIENTIFIC產(chǎn)品線涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域，涉及NGS伴隨診斷行業(yè)、畜牧行業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)、高?？蒲械刃袠I(yè)。
D-Hanks不含鈣鎂不含酚紅（HBSS）500ml
基本售價(jià)：130.00元
D-Hanks Balanced Salt Solution,HBSS （- Ca2+，Mg2+）(- Phenol red)【保存條件】 室溫保存，有效期 1 年 【概述】 Hank's 液是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的平衡鹽溶液（Hank’s Balanced Salt Solution,HBSS），主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。D-Hank's 與 Hank's 的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此 D-Hank's 可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起 pH 指示作用。 該 HBSS 緩沖液為即用型，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌等常規(guī)用途，使用前不必再進(jìn)行稀釋或過濾除菌等任何處理。 【注意事項(xiàng)】 1. HBSS 溶液在使用過程中應(yīng)該避免微生物污染。 2. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
D-Hanks不含鈣鎂含酚紅（HBSS）
基本售價(jià)：130.00元
D-Hanks Balanced Salt Solution,HBSS （-Ca2+，Mg2+）(+ Phenol red)【保存條件】 室溫保存，有效期 1 年 【概述】 Hank's 液是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的平衡鹽溶液（Hank’s Balanced Salt Solution,HBSS），主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。D-Hank's 與 Hank's 的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此 D-Hank's 可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起 pH 指示作用。該 HBSS 緩沖液為即用型，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌等常規(guī)用途，使用前不必再進(jìn)行稀釋或過濾除菌等任何處理。 【注意事項(xiàng)】 1. HBSS 溶液在使用過程中應(yīng)該避免微生物污染。 2. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Hanks含鈣鎂含酚紅（HBSS）-500ml
基本售價(jià)：130.00元
Hanks Balanced Salt Solution,HBSS （+ Ca2+，Mg2+）(+ Phenol red) 【保存條件】 室溫保存，有效期 1 年 【概述】 Hank's 液是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的平衡鹽溶液（Hank’s Balanced Salt Solution,HBSS），主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。 D-Hank's 與 Hank's 的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此 D-Hank's 可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起 pH 指示作用。 該 HBSS 緩沖液為即用型，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌等常規(guī)用途，使用前不必再進(jìn)行稀釋或過濾除菌等任何處理。 【注意事項(xiàng)】 1. HBSS 溶液在使用過程中應(yīng)該避免微生物污染。 2. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（12%）-M
基本售價(jià)：290.00元
FasRun Acrylamide Kit（12%） 產(chǎn)品介紹 FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對(duì)傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備配方進(jìn)行了優(yōu)化，相對(duì)于傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，F(xiàn)astRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點(diǎn)：1.可同時(shí)制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準(zhǔn)備上樣電泳之間時(shí)間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內(nèi)完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對(duì)于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉(zhuǎn)膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長(zhǎng)達(dá) 4 周時(shí)間。存儲(chǔ)條件 該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個(gè)月。需要額外準(zhǔn)備的材料 □ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項(xiàng) 請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。 ? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對(duì)蛋白質(zhì)大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購(gòu)買其他相關(guān)試劑盒或聯(lián)系銷售人員。? 收到試劑盒時(shí)可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請(qǐng)保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。? 本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準(zhǔn)備 ? 使用前應(yīng)配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲(chǔ)存 2 個(gè)星期。安（使用過程與貨號(hào)EK-6240相同，更多細(xì)節(jié)可在賽國(guó)官網(wǎng)搜索EK-6240并下載相應(yīng)說明書作參考）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（12%）
基本售價(jià)：140.00元
FasRun Acrylamide Kit（12%） 產(chǎn)品介紹 FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對(duì)傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備配方進(jìn)行了優(yōu)化，相對(duì)于傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，F(xiàn)astRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點(diǎn)：1.可同時(shí)制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準(zhǔn)備上樣電泳之間時(shí)間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內(nèi)完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對(duì)于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉(zhuǎn)膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長(zhǎng)達(dá) 4 周時(shí)間。存儲(chǔ)條件 該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個(gè)月。需要額外準(zhǔn)備的材料 □ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項(xiàng) 請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。 ? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對(duì)蛋白質(zhì)大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購(gòu)買其他相關(guān)試劑盒或聯(lián)系銷售人員。? 收到試劑盒時(shí)可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請(qǐng)保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。? 本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準(zhǔn)備 ? 使用前應(yīng)配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲(chǔ)存 2 個(gè)星期。安（使用過程與貨號(hào)EK-6240相同，更多細(xì)節(jié)可在賽國(guó)官網(wǎng)搜索EK-6240并下載相應(yīng)說明書作參考）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（10%）-M
基本售價(jià)：290.00元
FasRun Acrylamide Kit（10%）產(chǎn)品介紹FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對(duì)傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備配方進(jìn)行了優(yōu)化，相對(duì)于傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，F(xiàn)astRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點(diǎn)：1.可同時(shí)制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準(zhǔn)備上樣電泳之間時(shí)間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內(nèi)完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對(duì)于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉(zhuǎn)膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長(zhǎng)達(dá) 4 周時(shí)間。存儲(chǔ)條件該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個(gè)月。需要額外準(zhǔn)備的材料□ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項(xiàng) 請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對(duì)蛋白質(zhì)大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購(gòu)買其他相關(guān)試劑盒或聯(lián)系銷售人員。? 收到試劑盒時(shí)可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請(qǐng)保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。? 本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準(zhǔn)備? 使用前應(yīng)配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲(chǔ)存 2 個(gè)星期。（更多細(xì)節(jié)請(qǐng)?jiān)诋a(chǎn)品說明書下下載查閱）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（10%）
基本售價(jià)：140.00元
FasRun Acrylamide Kit（10%） 產(chǎn)品介紹 FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對(duì)傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備配方進(jìn)行了優(yōu)化，相對(duì)于傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，F(xiàn)astRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點(diǎn)：1.可同時(shí)制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準(zhǔn)備上樣電泳之間時(shí)間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內(nèi)完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對(duì)于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉(zhuǎn)膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長(zhǎng)達(dá) 4 周時(shí)間。存儲(chǔ)條件 該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個(gè)月。需要額外準(zhǔn)備的材料 □ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項(xiàng) 請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。 ? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對(duì)蛋白質(zhì)大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購(gòu)買其他相關(guān)試劑盒或聯(lián)系銷售人員。? 收到試劑盒時(shí)可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請(qǐng)保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。? 本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準(zhǔn)備 ? 使用前應(yīng)配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲(chǔ)存 2 個(gè)星期。（更多細(xì)節(jié)請(qǐng)?jiān)诋a(chǎn)品說明書下下載查閱）
FastRun?快速電泳SDS-PAGE凝膠制備試劑盒（8%）
基本售價(jià)：140.00元
FasRun Acrylamide Kit（8%）產(chǎn)品介紹FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒對(duì)傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備配方進(jìn)行了優(yōu)化，相對(duì)于傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒，F(xiàn)astRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒具有以下特點(diǎn)：1.可同時(shí)制備濃縮膠與分離膠，在開始鑄膠到準(zhǔn)備上樣電泳之間時(shí)間不超過 30 分鐘。2.最快能在 20 分鐘內(nèi)完成電泳（300V 電壓的條件下）而不損傷凝膠。3.相對(duì)于 Tris-HCl 凝膠有更高的轉(zhuǎn)膜效率。4.在正確的保存條件下，鑄好的凝膠可在 4℃保存長(zhǎng)達(dá) 4 周時(shí)間。存儲(chǔ)條件該試劑盒于 4℃條件下可保存 12 個(gè)月。需要額外準(zhǔn)備的材料□ 制膠器具□ 去離子水□ 1×Tris-甘氨酸-SDS 電泳緩沖液□ 新鮮的 10% APS 溶液□ TEMED開始前注意事項(xiàng) 請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。? FastRun 快速電泳 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒（10%）所鑄的 SDS-PAGE 分離膠濃度為 10%，對(duì)蛋白質(zhì)大小的最佳分離范圍為 20-80kD，如需鑄造其他濃度的 SDS-PAGE 分離膠，可購(gòu)買其他相關(guān)試劑盒或聯(lián)系銷售人員。? 收到試劑盒時(shí)可將試劑盒放于 4℃中保存，但使用前請(qǐng)保證試劑溫度回至室溫。? 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。? 本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床治療、食品及化妝品等用途。開始前試劑準(zhǔn)備? 使用前應(yīng)配制新鮮的 10% APS 溶液，且在-20℃條件下至多儲(chǔ)存 2 個(gè)星期。安（使用過程與貨號(hào)EK-6240相同，更多細(xì)節(jié)可在賽國(guó)官網(wǎng)搜索EK-6240并下載相應(yīng)說明書作參考）
細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒
基本售價(jià)：499.00元
Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit【保存條件】 -20℃保存一年 【使用建議（僅供參考）】 1. 準(zhǔn)備溶液：室溫融解試劑盒中的三種試劑，溶解后立即放置在冰上，混勻。取適當(dāng)量的細(xì) 胞漿蛋白抽提試劑 CE I/II 及細(xì)胞核蛋白抽提試劑 NE 備用，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶 抑制劑混合物及 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM（現(xiàn)配現(xiàn)用）。 A: 對(duì)于貼壁細(xì)胞：用 PBS 洗一遍，用細(xì)胞刮子刮下細(xì)胞，或用 EDTA 溶液處理細(xì)胞使細(xì)胞 不再貼壁很緊，并用移液器吹打下細(xì)胞。離心收集細(xì)胞，盡最大努力吸盡上清，留下細(xì)胞沉 淀備用。（注：盡量避免用胰酶消化細(xì)胞，以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。） B: 對(duì)于懸浮細(xì)胞：用預(yù)冷的 PBS 清洗一遍，離心收集細(xì)胞，盡最大努力吸盡上清，留下細(xì) 胞沉淀備用。 2. 每 20 微升細(xì)胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制劑的細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 CE I。（對(duì)于 200 萬 HeLa 細(xì)胞，其細(xì)胞沉淀的體積大約為 20 微升或 40 毫克。) 2. 每 20 微升細(xì)胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制劑的細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 CE I。（對(duì)于 200 萬 HeLa 細(xì)胞，其細(xì)胞沉淀的體積大約為 20 微升或 40 毫克。)3. 最高速劇烈渦旋 5-10 秒，把細(xì)胞沉淀完全懸浮并分散開。(如果細(xì)胞沉淀沒有完全懸浮并分散開，可以適當(dāng)延長(zhǎng) vortex 時(shí)間。)4. 冰浴 10-15 分鐘。（過程中可適當(dāng)渦旋 2-3 次）5. 4℃下 3000rpm 轉(zhuǎn)速下離心 5 分鐘。6. 收集上清液（上清為細(xì)胞質(zhì)提取物，儲(chǔ)存在-80℃或準(zhǔn)備加入 Western Blot 實(shí)驗(yàn)中。注意此時(shí)沉淀并不致密）7. 將步驟 6 中沉淀重懸于 100 微升細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 CE II 中。8. 4℃下 3000rpm 轉(zhuǎn)速下離心 5 分鐘，除去上清液（剩余沉淀為細(xì)胞核）。若想更好的清洗細(xì)胞核，可重復(fù)步驟 7 和步驟 8 一次。9. 向此沉淀物中添加等體積的細(xì)胞核蛋白抽提試劑 NE（即，如果沉淀為 40 μL，則添加 40μL NE）10. 將沉淀重懸并在冰上孵育 10 分鐘（過程中可適當(dāng)渦旋 3-5 次）。11. 在 4℃下以 14,000 rpm 離心 5 分鐘。12. 收獲上清液（這是核提取物）。13. 將提取物儲(chǔ)存在-80℃或準(zhǔn)備加入 Western Blot 實(shí)驗(yàn)中?！咀⒁馐马?xiàng)】1. 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免效率下降。2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作
RNA Holder-RNA組織保護(hù)液-500ml
基本售價(jià)：890.00元
RNA Holder Stabilization Solution【保存條件】 室溫（15-30℃）保存一年 【概述】 RNA holder 是一種無毒的可直接使用的樣品儲(chǔ)存液，能迅速穩(wěn)定組織，保護(hù)非冷凍細(xì) 胞 RNA 于原位?？梢钥焖倏煽康乇４鎰?dòng)物組織、細(xì)胞內(nèi)的 RNA。組織獲取后立即浸入 RNA holder 保存液中，在室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4 周，-20℃、-80℃標(biāo)本可以長(zhǎng)期保存， RNA 穩(wěn)定存在不降解，取出后用各類方法抽提可以獲得高質(zhì)量的 RNA。 【操作方法】 1. 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需 RNA holder 用量。RNA holder 的用量應(yīng)當(dāng)是組 織體積的 10 倍（如 100mg 組織約用 1ml RNA holder）；離心收集 2×106 細(xì)胞 RNA holder 的用量是 1ml。 2. 將 RNA holder 按需要量分裝入自備保存管中； 3. 快速將較大的組織切成任何一邊最大厚度不大于 0.5cm 大小，然后將組織碎塊放入到 10 倍體積的 RNA holder 中保存。注：組織過厚則 RNA holder 不能有效滲入，組織中間部位的 RNA 不能受到保護(hù)。 4. 保存時(shí)先將樣本浸入 RNA holder 后置 4℃冰箱過夜（使 RNA holder 完全滲入到組織中）， 然后轉(zhuǎn)移至-20℃冰箱（RNA holder 在-20℃仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出為正常情況），或者過夜 取出后直接轉(zhuǎn)移至-80℃，可反復(fù)凍融 20 次不影響 RNA 質(zhì)量。 【注意事項(xiàng)】 1. 組織和細(xì)胞取材要快速，防止 RNA 降解。冰凍組織不能用 RNA holder 保存，因其不能 有效滲入冰凍組織中。 2. 保存樣品的提?。航M織樣本從-20℃或-80℃取出后，復(fù)蘇到室溫后，取出組織塊置于 RNA 提取液（如 Trizol）中再行提取。細(xì)胞樣本復(fù)溫后低速離心收集細(xì)胞，去除 RNA holder
細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑-100ml
基本售價(jià)：1400.00元
Total Exosome Isolation Reagent(from cell culture media) 【保存條件】 4oC 保存，有效期一年 【概述】 外泌體是含有復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小囊泡（30-120 nm），所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。外泌體被認(rèn)為是細(xì)胞間的信使，在特定細(xì)胞之間傳遞其效應(yīng)物或向大分子發(fā)出信號(hào)，然而它們的形成、組成以及涉及它們的生物學(xué)途徑仍未完全了解。 外泌體功能和運(yùn)輸?shù)纳飳W(xué)研究要求完整的外泌體的分離，但是目前使用的方法繁瑣，非特異性且困難。ECOTOP 細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑為從細(xì)胞培養(yǎng)基樣品中濃縮完整外泌體提供了一種簡(jiǎn)單而可靠的方法。通過束縛水分子，從細(xì)胞培養(yǎng)基中分離總外泌體試劑可將溶解度較低的組分（即外泌體）從溶液中擠出，從而允許它們?cè)诙虝?，低速離心后收集。ECOTOP 細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑可以從細(xì)胞培養(yǎng)基樣品中快速高效地富集完整的外泌體。 ?為任何類型的下游應(yīng)用最大限度地大大提高完整外泌體的回收率 ? 使用簡(jiǎn)單可靠的實(shí)驗(yàn)方案輕松分離外泌體 ? 避免耗時(shí)的超速離心 ? 靈活性極佳—可以根據(jù)樣品量按比例增加或減少 【操作方法】 樣品處理： 1. 收集細(xì)胞培養(yǎng)基。 2. 以 2000×g 離心細(xì)胞培養(yǎng)基 30 分鐘使細(xì)胞和碎屑沉淀。 3. 將不含細(xì)胞的上清液轉(zhuǎn)移至新管中，注意不要吸到管底的細(xì)胞及碎屑。 外泌體分離： 1. 從上一步分離的不含細(xì)胞的上清液中取所需體積至新管中，并加入 0.5 倍體積的ECOTOP 細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑。如 1ml 上清液加入 0.5ml 提取試劑，或10ml 上清液加入 5ml 提取試劑。 2. 將上清液與提取試劑吹打混勻或渦旋混勻。 3. 將混勻好的樣品 2-8℃過夜孵育。 4. 孵育完成后，在 2-8℃條件下 10000×g 離心 1 小時(shí)。 5. 完成離心后，吸走并丟棄上清液，外泌體即包含在試管底部的沉淀中（大多數(shù)情況 下是不可見的）。 6. 加入合適體積的 1×PBS 或其他類似緩沖液重懸沉淀。具體見下表： 7. 當(dāng)沉淀重新懸浮之后，所得的外泌體即可進(jìn)行下游分析或通過親和層析進(jìn)一步純化。提純后的外泌體可在 2-8℃中保存 1 周或在小于-20℃中長(zhǎng)期保存。 【注意事項(xiàng)】 1. 本試劑可室溫保存，4℃保存也可。 2. 取上清注意避免吸入細(xì)胞或細(xì)胞碎片（重要！），合并相同的細(xì)胞培養(yǎng)液上清樣品，裝入無菌的玻璃瓶，可在 4℃短期保存（1-2 天），長(zhǎng)期保存可凍存于-80℃。 3. 細(xì)胞上清分離后盡快進(jìn)行外泌體分離，保存在 4℃和-80℃，都會(huì)對(duì)產(chǎn)量有一定的影響。 4. 做少量 WB 實(shí)驗(yàn)一般 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液或尿液樣本基本足夠，但為了足量分離 外泌體做 RNA 或蛋白質(zhì)分析，我們推薦使用大于 10ml 樣本量來分離 外泌體。 5. 分離外泌體可用于細(xì)胞功能研究或根據(jù)后續(xù)研究加入相應(yīng) Trizol 或蛋白裂解液抽提RNA 或蛋白質(zhì)或 1:100 PBS 稀釋行粒徑檢測(cè)； 6. 本品僅限用于科研實(shí)驗(yàn)。
細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑
基本售價(jià)：820.00元
Total Exosome Isolation Reagent(from cell culture media) 【保存條件】 4oC 保存，有效期一年 【概述】 外泌體是含有復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小囊泡（30-120 nm），所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。外泌體被認(rèn)為是細(xì)胞間的信使，在特定細(xì)胞之間傳遞其效應(yīng)物或向大分子發(fā)出信號(hào)，然而它們的形成、組成以及涉及它們的生物學(xué)途徑仍未完全了解。 外泌體功能和運(yùn)輸?shù)纳飳W(xué)研究要求完整的外泌體的分離，但是目前使用的方法繁瑣，非特異性且困難。ECOTOP 細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑為從細(xì)胞培養(yǎng)基樣品中濃縮完整外泌體提供了一種簡(jiǎn)單而可靠的方法。通過束縛水分子，從細(xì)胞培養(yǎng)基中分離總外泌體試劑可將溶解度較低的組分（即外泌體）從溶液中擠出，從而允許它們?cè)诙虝海退匐x心后收集。ECOTOP 細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑可以從細(xì)胞培養(yǎng)基樣品中快速高效地富集完整的外泌體。 ?為任何類型的下游應(yīng)用最大限度地大大提高完整外泌體的回收率 ? 使用簡(jiǎn)單可靠的實(shí)驗(yàn)方案輕松分離外泌體 ? 避免耗時(shí)的超速離心 ? 靈活性極佳—可以根據(jù)樣品量按比例增加或減少 【操作方法】 樣品處理： 1. 收集細(xì)胞培養(yǎng)基。 2. 以 2000×g 離心細(xì)胞培養(yǎng)基 30 分鐘使細(xì)胞和碎屑沉淀。 3. 將不含細(xì)胞的上清液轉(zhuǎn)移至新管中，注意不要吸到管底的細(xì)胞及碎屑。 外泌體分離： 1. 從上一步分離的不含細(xì)胞的上清液中取所需體積至新管中，并加入 0.5 倍體積的ECOTOP 細(xì)胞培養(yǎng)基上清外泌體提取試劑。如 1ml 上清液加入 0.5ml 提取試劑，或10ml 上清液加入 5ml 提取試劑。 2. 將上清液與提取試劑吹打混勻或渦旋混勻。 3. 將混勻好的樣品 2-8℃過夜孵育。 4. 孵育完成后，在 2-8℃條件下 10000×g 離心 1 小時(shí)。 5. 完成離心后，吸走并丟棄上清液，外泌體即包含在試管底部的沉淀中（大多數(shù)情況 下是不可見的）。 6. 加入合適體積的 1×PBS 或其他類似緩沖液重懸沉淀。具體見下表： 7. 當(dāng)沉淀重新懸浮之后，所得的外泌體即可進(jìn)行下游分析或通過親和層析進(jìn)一步純化。提純后的外泌體可在 2-8℃中保存 1 周或在小于-20℃中長(zhǎng)期保存。 【注意事項(xiàng)】 1. 本試劑可室溫保存，4℃保存也可。 2. 取上清注意避免吸入細(xì)胞或細(xì)胞碎片（重要?。?，合并相同的細(xì)胞培養(yǎng)液上清樣品，裝入無菌的玻璃瓶，可在 4℃短期保存（1-2 天），長(zhǎng)期保存可凍存于-80℃。 3. 細(xì)胞上清分離后盡快進(jìn)行外泌體分離，保存在 4℃和-80℃，都會(huì)對(duì)產(chǎn)量有一定的影響。 4. 做少量 WB 實(shí)驗(yàn)一般 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液或尿液樣本基本足夠，但為了足量分離 外泌體做 RNA 或蛋白質(zhì)分析，我們推薦使用大于 10ml 樣本量來分離 外泌體。 5. 分離外泌體可用于細(xì)胞功能研究或根據(jù)后續(xù)研究加入相應(yīng) Trizol 或蛋白裂解液抽提RNA 或蛋白質(zhì)或 1:100 PBS 稀釋行粒徑檢測(cè)； 6. 本品僅限用于科研實(shí)驗(yàn)。
CCK-8試劑盒(細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒)-1000T
基本售價(jià)：1300.00元
Cell Counting Kit-8 【保存條件】4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存兩年有效。【概述】Cell Counting Kit-8 試劑盒簡(jiǎn)稱 CCK-8 試劑盒，可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞，顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。該試劑主要用途有：藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏試驗(yàn)?！臼褂梅椒ǎ▋H供參考）】1. 用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量。通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入 100μl 2×103個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入 100μl 5×103個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小、細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定，推薦進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的細(xì)胞數(shù)量)。按照實(shí)驗(yàn)需要，進(jìn)行培養(yǎng)并給予 0-10μl 特定的藥物刺激。2. 每孔加入 10μl CCK-8 溶液（如果起始的培養(yǎng)體積為 200μl，則需加入 20μl CCK-8 溶液，其它情況以此類推）?？梢杂眉恿讼鄳?yīng)體積細(xì)胞培養(yǎng)液和 CCK-8 溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。如果擔(dān)心所使用的藥物會(huì)干擾檢測(cè)，需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8 溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。3. 在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)（37°C）繼續(xù)孵育 0.5-4 小時(shí)，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可。時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，初次實(shí)驗(yàn)時(shí)可以在 0.5、1、2 和 4 小時(shí)后分別用酶標(biāo)儀檢測(cè)，然后選取吸光度范圍比較適宜的時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。4. 在 450nm 測(cè)定吸光度?？梢允褂梦舛仍?430-490nm 之間的濾光片，但是 450 nm 濾光片的檢測(cè)靈敏度最高。5. 計(jì)算方法細(xì)胞存活率 = [(As-Ab) / (Ac-Ab)]×100%抑制率 = [(Ac-As) / (Ac-Ab)]×100% As：實(shí)驗(yàn)孔(含有細(xì)胞的培養(yǎng)基、CCK-8、待測(cè)物質(zhì))Ac：對(duì)照孔(含有細(xì)胞的培養(yǎng)基、CCK-8、沒有待測(cè)物質(zhì))Ab：空白孔(不含細(xì)胞和待測(cè)物質(zhì)的培養(yǎng)基、CCK-8)【注意事項(xiàng)】1. 初次實(shí)驗(yàn)可選擇 3-5 個(gè)孔進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的細(xì)胞數(shù)量。2. 由于使用 96 孔板進(jìn)行檢測(cè)，如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)，一定要注意蒸發(fā)問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的 PBS、水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。3. 當(dāng)有還原性物質(zhì)存在時(shí)會(huì)影響 CCK- 8 的測(cè)定，增加 OD 值；在有氧化性物質(zhì)存在時(shí)會(huì)抑制測(cè)定反應(yīng)的發(fā)生，減小 OD 值；在有酚紅存在的情況下，會(huì)增加空白吸收，但不影響測(cè)定，扣除空白吸收即可。4. 在做加藥實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果藥物具有還原性，就會(huì)和 CCK- 8 試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，增加吸光度。解決辦法：首先要確認(rèn)藥物是否有吸收，在含有藥物的培養(yǎng)基中加入 CCK- 8，測(cè)定 450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含藥物的培養(yǎng)基 (只加 CCK-8) 的吸光度高，則證明藥物有影響，可在加 CCK- 8 之前更換培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。5. 如果測(cè)定的 OD 值太低可適當(dāng)增加細(xì)胞數(shù)量或延長(zhǎng)加入 CCK-8 溶液后的染色時(shí)間。6. 用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒有氣泡，否則會(huì)干擾測(cè)定。7. 僅用于實(shí)驗(yàn)室，不適合農(nóng)業(yè)/家庭/臨床用途使用。8. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
CCK-8試劑盒(細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒)-500T（買二贈(zèng)一）
基本售價(jià)：350.00元
開學(xué)季活動(dòng)，買二贈(zèng)一，數(shù)量有限，送完即止，先到先得 【保存條件】 4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存兩年有效。 【概述】 Cell Counting Kit-8 試劑盒簡(jiǎn)稱 CCK-8 試劑盒，可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞，顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。該試劑主要用途有：藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏試驗(yàn)。 【使用方法（僅供參考）】 1. 用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量。通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入 100μl 2×103個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入 100μl 5×103個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小、細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定，推薦進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的細(xì)胞數(shù)量)。按照實(shí)驗(yàn)需要，進(jìn)行培養(yǎng)并給予 0-10μl 特定的藥物刺激。 2. 每孔加入 10μl CCK-8 溶液（如果起始的培養(yǎng)體積為 200μl，則需加入 20μl CCK-8 溶液，其它情況以此類推）。可以用加了相應(yīng)體積細(xì)胞培養(yǎng)液和 CCK-8 溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。如果擔(dān)心所使用的藥物會(huì)干擾檢測(cè)，需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8 溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。 3. 在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)（37°C）繼續(xù)孵育 0.5-4 小時(shí)，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可。時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，初次實(shí)驗(yàn)時(shí)可以在 0.5、1、2 和 4 小時(shí)后分別用酶標(biāo)儀檢測(cè)，然后選取吸光度范圍比較適宜的時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 4. 在 450nm 測(cè)定吸光度。可以使用吸光度在 430-490nm 之間的濾光片，但是 450 nm 濾光片的檢測(cè)靈敏度最高。 5. 計(jì)算方法 細(xì)胞存活率 = [(As-Ab) / (Ac-Ab)]×100% 抑制率 = [(Ac-As) / (Ac-Ab)]×100% As：實(shí)驗(yàn)孔(含有細(xì)胞的培養(yǎng)基、CCK-8、待測(cè)物質(zhì)) Ac：對(duì)照孔(含有細(xì)胞的培養(yǎng)基、CCK-8、沒有待測(cè)物質(zhì)) Ab：空白孔(不含細(xì)胞和待測(cè)物質(zhì)的培養(yǎng)基、CCK-8) 【注意事項(xiàng)】 1. 初次實(shí)驗(yàn)可選擇 3-5 個(gè)孔進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的細(xì)胞數(shù)量。 2. 由于使用 96 孔板進(jìn)行檢測(cè)，如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)，一定要注意蒸發(fā)問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的 PBS、水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。 3. 當(dāng)有還原性物質(zhì)存在時(shí)會(huì)影響 CCK- 8 的測(cè)定，增加 OD 值；在有氧化性物質(zhì)存在時(shí)會(huì)抑制測(cè)定反應(yīng)的發(fā)生，減小 OD 值；在有酚紅存在的情況下，會(huì)增加空白吸收，但不影響測(cè)定，扣除空白吸收即可。 4. 在做加藥實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果藥物具有還原性，就會(huì)和 CCK- 8 試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，增加吸光度。解決辦法：首先要確認(rèn)藥物是否有吸收，在含有藥物的培養(yǎng)基中加入 CCK- 8，測(cè)定 450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含藥物的培養(yǎng)基 (只加 CCK-8) 的吸光度高，則證明藥物有影響，可在加 CCK- 8 之前更換培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。 5. 如果測(cè)定的 OD 值太低可適當(dāng)增加細(xì)胞數(shù)量或延長(zhǎng)加入 CCK-8 溶液后的染色時(shí)間。 6. 用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒有氣泡，否則會(huì)干擾測(cè)定。 7. 僅用于實(shí)驗(yàn)室，不適合農(nóng)業(yè)/家庭/臨床用途使用。 8. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒
基本售價(jià)：120.00元
Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit【保存條件】2-8℃保存，有效期 1 年【概述】臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒(Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit），是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺(tái)盼藍(lán)染色研制而成。嚴(yán)格來說，臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè)的是細(xì)胞膜的完整性，通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性，即可認(rèn)為細(xì)胞已死亡。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。臺(tái)盼藍(lán)染色只需 3-5 分鐘即可完成，并且操作非常簡(jiǎn)單。本試劑盒足夠檢測(cè) 100 個(gè)細(xì)胞樣品。【使用建議（僅供參考）】1. 收集細(xì)胞：對(duì)于貼壁細(xì)胞先用胰酶和/或 EDTA 消化下細(xì)胞。對(duì)于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在 1000-2000g 離心 1 分鐘，棄上清，用 1 毫升或根據(jù)細(xì)胞的量用適當(dāng)細(xì)胞重懸液重新懸起細(xì)胞。2.臺(tái)盼藍(lán)染色：吸取 100 微升重懸的細(xì)胞到一塑料離心管內(nèi)，加入 100 微升臺(tái)盼藍(lán)染色液(2X)，輕輕混勻，染色 3 分鐘(染色 3 分鐘時(shí)間已經(jīng)足夠，染色時(shí)間可以更長(zhǎng)一些，但不宜超過 10分鐘)。注：對(duì)于重懸于細(xì)胞培養(yǎng)液中的細(xì)胞，也可以直接加入等體積的臺(tái)盼藍(lán)染色液(2X)進(jìn)行染色。3.計(jì)數(shù)：吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。通常如果要比較精確地進(jìn)行定量，每個(gè)細(xì)胞樣品至少數(shù) 500 個(gè)細(xì)胞，數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×100%【注意事項(xiàng)】1. 本試劑盒提供的兩種溶液都是無菌的，使用時(shí)最好在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行，避免細(xì)菌污染。2. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3. 本產(chǎn)品長(zhǎng)時(shí)間存放可能會(huì)出現(xiàn)少量顆粒狀沉淀，可在 37oC 水浴約 10 分鐘以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。4. 臺(tái)盼藍(lán)對(duì)人體有毒，操作時(shí)請(qǐng)?zhí)貏e小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。5. 該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
FFPE組織切片總蛋白提取試劑盒（2D-PAGE&MS）
基本售價(jià)：600.00元
FFPE Tissue Total Protein Extraction Kit (Western Blot & RPA)
FFPE組織切片總蛋白提取試劑盒（Western Blot &RPA）-500T
基本售價(jià)：2000.00元
FFPE Tissue Total Protein Extraction Kit (Western Blot & RPA)
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