ECOTOP

廣州億濤生物科技公司（ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY），由中山大學生命科學領域專業人士和業內專業營銷人才共同組建成立。“持續改善動物及人類健康”是公司的愿景，自成立以來一直潛心研究、注重細節，專注于打造高品質、標準化的生物相關產品。目前，ECOTOP SCIENTIFIC產品線涵蓋了分子生物學、細胞生物學、免疫學等領域，涉及NGS伴隨診斷行業、畜牧行業、水產養殖業、高校科研等行業。

0.2M馬來酸緩沖液，pH6.0 500ml

貨號：ED-8821-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

190.00元

改良檸檬酸鈉抗原修復液(50×) 500ml

貨號：ES-8325-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

280.00元

Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50× 【保存條件】 4℃保存，一年有效【概述】 1. 檸檬酸鈉抗原修復液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一種最常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。2. 細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。本抗原修復液對檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)經過改進，可以更有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 對于石蠟切片：2. a. 脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 5 分鐘，再換用新鮮的二甲苯脫蠟，共用二甲苯脫蠟 3 次。無水乙醇 5分鐘，兩次。90%乙醇 5 分鐘，兩次，70%乙醇 5 分鐘，一次。蒸餾水 5 分鐘，兩次。3. b. 抗原修復：用重蒸水或 Milli-Q 水將本抗原修復液(50×)稀釋 50 倍，配制成抗原修復液(1×)，例如1ml 本抗原修復液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均勻，即得 50ml 抗原修復液(1×)。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。4. 對于冰凍切片：5. 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 分鐘。將切片浸泡在抗原修復液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內，最佳的加熱時間需根據不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復液(1×)使用前需預熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發。隨后大約在 20-30 分鐘內冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進行封閉等后續的免疫染色步驟。6. 對于其它樣品的抗原修復：可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進行。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。3. 本產品含有少量的特殊去垢劑，抗原修復過程中加熱時會產生非常細密的氣泡而呈現均勻的渾濁狀，屬于正常現象，請放心使用。

10xSuperBlot SDS-PAGE快速蛋白電泳緩沖液

貨號：ES-8701-500ml

類別：WB實驗相關試劑

基本售價：

420.00元

【保存條件】室溫保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液是經典Laemmli電泳緩沖液的改良版，可顯著提高分離速度，且不會產生過多的熱量影響凝膠品質。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液是Tris-甘氨酸-SDS電泳緩沖液的直接替代品。可兼容各種Tris-甘氨酸或 Laemmli系統的商業預制或手鑄凝膠。【使用建議】1．取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液加入約900ml蒸餾水或去離子水定容至1L（10倍稀釋），混勻后即可使用。2．在正常條件下，該電泳緩沖液支持50-250V電壓下運行。在200-250V電壓下運行，可在18-35分鐘內完成電泳，具體電泳時間請根據指示帶所在位置自行判斷。3．與使用標準Tris-甘氨酸緩沖液運行的凝膠相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳的最佳蛋白條帶大小范圍可能略有變化，具體見下表：表1. 不同膠濃度下電泳最佳蛋白條帶大小范圍膠濃度標準Tris-甘氨酸電泳最佳蛋白大小范圍 SuperBlot SDS-PAGE 快速電泳最佳蛋白大小范圍 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事項】1. 本產品為高倍濃縮液，環境溫度較低時可能會有結晶析出，可加熱助溶，待溶解完全后再進行稀釋使用；密封保存，防止污染。2. 調整電泳緩沖液濃度可更快獲取結果。3. 該溶液含有SDS,專為變性凝膠電泳設計，不可用于非變性凝膠電泳。4. 為獲得最佳實驗結果，電泳槽內務必添加足夠多的電泳緩沖液，并留意電泳指示帶位置。5. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

氯化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)

貨號：ES-8356-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

290.00元

產品中文名稱：氯化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)產品英文名稱：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize運輸條件：常溫運輸

DAPI溶液（1mg/ml) 1ml

貨號：ES-8246-1ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

500.00元

DAPI Solution,1mg/ml【保存條件】 -20℃保存，有效期至少兩年。【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。【使用方法（僅供參考）】取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 ? 對于培養細胞 1. 將 1/10 培養基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細胞培養基中。 2. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。 3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。 4. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。 ? 對于組織切片制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。【注意事項】 1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

溶液（定制）

貨號：ED-8554-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

220.00元

116mM nacl，5.4mM Kcl，0.8mM MgSO4，1mM NaH2PO4，1.8mM CaCl2，26mM NaHCO3

溶液Ⅲ（定制）

貨號：ED-8553-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

700.00元

100mM Tris,400mM L-arginine, 5mM GSH, 0.5mM GSSG, 10% Glycerol，pH8.0

溶液ⅠI (定制)

貨號：ED-8552-250ml

類別：非常規試劑

基本售價：

380.00元

100mM Tris,400mM L-arginine, 2mM EDTA, 5mM GSH, 0.5mM GSSG, 10% Glycerol，pH 8.0

溶液Ⅰ (定制)

貨號：ED-8551-250ml

類別：非常規試劑

基本售價：

200.00元

50mM Tris,300mM Nacl, 10mM EDTA, 10mM DTT, 0.5% Triton X-100，pH 8.0

2M DTT溶液-5ml

貨號：ED-8550-5ml

類別：非常規試劑

基本售價：

380.00元

2M DTT Solution【保存條件】-20℃避光保存一年【概述】DTT即DL-Dithiothreitol，中文名為二硫蘇糖醇。分子式為C4H10O2S2，分子量為154.25，本產品原料為進口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，純度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。DTT 是常用還原劑，有抗氧化作用。DTT 和巰基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性氣味要小很多，毒性也比巰基乙醇低很多。而且 DTT 比巰基乙醇的濃度低 7 倍時，兩者效果相近。本品濃度為 2mol/L。【注意事項】1. DTT 對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2M DTT溶液

貨號：ED-8550-1ml

類別：非常規試劑

基本售價：

80.00元

0.1%蛋白胨水溶液(無菌)

貨號：ED-8549-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

135.00元

0.1% Peptone Solution(Sterile)

Elution Buffer（pH 8.0）

貨號：ED-8547-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

160.00元

Elution Buffer（pH 8.0）

Wash Buffer（pH 8.0）

貨號：ED-8546-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

160.00元

Wash Buffer（pH 8.0）

Lysis Buffer（pH 8.0）

貨號：ED-8545-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

160.00元

Lysis Buffer（pH 8.0）

0.15M NaCl 溶液(無菌)

貨號：ED-8544-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

130.00元

【保存條件】室溫保存，一年有效。【概述】氯化鈉 (Sodium chloride)，是一種無機離子化合物，化學式NaCl，無色立方結晶或細小結晶粉末，味咸。外觀是白色晶體狀。易溶于水、甘油，微溶于乙醇（酒精）、液氨；不溶于濃鹽酸。不純的氯化鈉在空氣中有潮解性。本品濃度為0.15M溶液，經除菌處理。【注意事項】1. 該產品為無菌產品，應盡量避免微生物污染。2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

25mM Tris-Hcl溶液 pH7.4(無菌)

貨號：ED-8531-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

140.00元

【保存條件】室溫保存，有效期1年【概述】Tris-HCl緩沖液用途廣泛，常見于各種分子生物學實驗或相關試劑配制。該產品在25℃時pH為7.4，經無菌處理。【注意事項】1. 僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3. 溫度變化對Tris-HCl緩沖液影響較大，溫度每升高1℃，pH值降低約0.03，反之同理。

0.1M 硼酸鈉緩沖液 pH9.0

貨號：ED-8530-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

150.00元

【保存條件】室溫保存，有效期1年【概述】硼酸鈉緩沖液一些生化技術中使用的緩沖液，用于將pH值保持在相對狹窄的范圍內。硼酸鹽緩沖液的堿性緩沖能力在8-10范圍內。硼酸在25°C時pKa為9.14。本產品濃度為0.1M，pH值為9.0。【注意事項】1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

10×Elisa 清洗液-500ml

貨號：ED-8528-500ml

類別：非常規試劑

基本售價：

180.00元

10×Elisa Washing Buffer 【保存條件】4℃保存，一年有效【操作方法】1．用去離子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 與 9 份水）按 1:10 稀釋所需體積的混勻稀釋至工作液。2．孵育完抗體后用稀釋的洗滌緩沖液工作液（約 400μl）加入反應孔中，注意不要淹沒板，因為這會交叉污染孔。緩沖液可以手動分配或通過自動系統分配。在每個 ELISA 洗滌步驟中使用，總共洗滌約 2-4 次。3. 在每次洗滌之后，吸出或傾倒緩沖液。最后一次洗滌后，倒置板于干凈紙巾上以吸干板中多余的液體。4. （僅供參考）按試劑盒說明加入顯色底物 100μl 并加熱水浴，并在完成后加入 ELISA 終止液終止反應。【注意事項】1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本品僅用于科研，不得用于臨床相關診斷。

10×Elisa 清洗液

貨號：ED-8528-100ml

類別：非常規試劑

基本售價：

100.00元

10×Elisa Washing Buffer 【保存條件】 4℃保存，一年有效【操作方法】 1．用去離子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 與 9 份水）按 1:10 稀釋所需體積的混勻稀釋至工作液。 2．孵育完抗體后用稀釋的洗滌緩沖液工作液（約 400μl）加入反應孔中，注意不要淹沒板，因為這會交叉污染孔。緩沖液可以手動分配或通過自動系統分配。在每個 ELISA 洗滌步驟中使用，總共洗滌約 2-4 次。 3. 在每次洗滌之后，吸出或傾倒緩沖液。最后一次洗滌后，倒置板于干凈紙巾上以吸干板中多余的液體。 4. （僅供參考）按試劑盒說明加入顯色底物 100μl 并加熱水浴，并在完成后加入 ELISA 終止液終止反應。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品僅用于科研，不得用于臨床相關診斷。

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