SDS說明：生化研究，用于從蛋白質中分離核酸，從宿主細胞中脫落某些病毒；蛋白電泳試劑，也可用于質粒提取

SDS生物學應用：
(1)    SDS是陰離子表面活性劑常用于蛋白質和類脂類的電泳分離。當其與蛋白質混合,質量比達到1.4:1時，SDS能破壞蛋白質分子間以及其他物質分子間的非共價鍵使蛋白質的構象發生變化繼而使蛋白質變性解離成單一亞基，從而降低或消除了各種蛋白質分子間的天然電荷差異。電泳常用10%的SDS作為儲備液。
(2)    SDS可以迅速破壞組織結構，抑制RNase和脫氧核糖核苷酶（DNase）活性，所以SDS也是核酸純化試劑的關鍵組分。通常使用10%或者20%的SDS儲備液，SDS的工作濃度是0.1-0.5%。
SDS貯存條件：密封陰涼干燥保存；
SDS毒性：低毒，大鼠經口半數致死量為1288mg/kg。有刺激性。

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