該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中IL-23濃度

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-23抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-23會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-23抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人IL-23抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，IL-23濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中IL-23的濃度。

可檢測樣本中的人IL-23，且與其它相關(guān)蛋白無明顯交叉反應(yīng)。

板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%。

由于實驗操作條件的不同（如操作者、移液技術(shù)、洗板技術(shù)和穩(wěn)定條件等），標(biāo)準(zhǔn)曲線的OD值會有所差異。以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

板內(nèi)精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在1塊板子上檢測20次。
板間精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在3塊板子上檢測20次。

分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白，做回收實驗，得出回收率范圍和平均回收率。

分別往5個樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白，做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。將5個樣本分別稀釋2倍，4倍，8倍，16倍做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。

未拆封的試劑盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用試劑盒，請拆開試劑盒按照下表中的條件分別保存各組分。

說明：所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染。
試劑體積以實際發(fā)貨版說明書為準(zhǔn)。相關(guān)試劑在分裝時會比標(biāo)簽上標(biāo)明的體積稍多一些，請在使用時量取而非直接倒出。