無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒

464.00元

儲存條件 本試劑盒在室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個月；更長時間的保存可置于2-8℃。（注意：當(dāng)?shù)蜏刭A存時，使用前應(yīng)先將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以平衡溶液溫度）。單獨包裝的RNase A在室溫可穩(wěn)定保存12個月以上。加入RNase A后的溶液P1應(yīng)置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存6個月。產(chǎn)品簡介 本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，高效專一地結(jié)合質(zhì)粒DNA。同時采用特殊的去內(nèi)毒素溶液ER和過濾柱CS1，可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)；整個提取過程僅需1個小時，方便快捷。以下操作步驟適用于提取5-15 ml過夜培養(yǎng)的大腸桿菌,質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與宿主菌的種類和培養(yǎng)條件，細胞的裂解，質(zhì)粒拷貝數(shù)，質(zhì)粒的穩(wěn)定性，抗生素等因素有關(guān)。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于轉(zhuǎn)染多種細胞及各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接等實驗。注意事項 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 1.溶液 P1 在使用前先加入 RNase A（將試劑盒中提供的 RNase A 全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。2.使用前先檢查溶液 P2 和 P3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。3.所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心，速度為 12,000 rpm (~13,400×g )。4.去內(nèi)毒素溶液 ER 在多次開蓋使用后，可能會有細微的顏色變化，不影響最終質(zhì)粒提取效率和純度。5.提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)粒拷貝數(shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于 10 kb 的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時按比例增加 P1、P2、P3 的用量，洗脫緩沖液應(yīng)在 65-70℃預(yù)熱。可以適當(dāng)?shù)难娱L吸附和洗脫的時間，以增加提取效率。操作步驟 使用前請先在漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。 本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其它用途1.取5-15 ml過夜培養(yǎng)的菌液加入離心管中，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，盡量吸除上清。注意：菌液較多時可以通過幾次離心將菌體沉淀收集到一個離心管中, 菌體量以能夠充分裂解為佳，過多的菌體裂解不充分會降低質(zhì)粒的提取效率。 2.向留有菌體沉淀的離心管中加入500 μl溶液P1 （請先檢查是否已加入RNaseA），使用移液器吸吐或渦旋振蕩器徹底懸浮細菌細胞沉淀。注意：請務(wù)必徹底懸浮細菌沉淀，如果有未徹底混勻的菌塊，會影響裂解，導(dǎo)致提取量和純度偏低。 3.向離心管中加入500 μl溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。注意：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免污染基因組DNA。此時菌液應(yīng)變得清亮粘稠，所用時間不應(yīng)超過5 min，以免質(zhì)粒受到破壞。如果未變得清亮，可能由于菌體過多，裂解不徹底，應(yīng)減少菌體量。 4.向離心管中加入500 μl溶液P3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻，此時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀，然后室溫放置10 min左右，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心10 min，此時在離心管底部形成沉淀。注意：P3加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上清。 5.將上一步收集的上清液分次加入過濾柱CS1（過濾柱放入收集管中），12,000 rpm(~13,400×g ) 離心2min，小心地將過濾離心后收集管中得到的溶液分次加入吸附柱CP2中（吸附柱放入收集管中），（如果過濾柱中有殘余的液體，說明步驟4的上清中雜質(zhì)過多，可以延長離心的時間；如果離心后收集管底部有少量的沉淀，盡量地吸取上清）。6.12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP2放入收集管中。7.向吸附柱CP2加入750 ml 去內(nèi)毒素溶液ER（已經(jīng)加入異丙醇），靜置2分鐘使管柱膜平衡，室溫12,000rpm (~13,400×g)離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。8.向吸附柱CP2中加入700 μl漂洗液PW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm(~13,400×g ) 離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP2放入收集管中。注意：加入漂洗液PW后，如果室溫靜置2-5 min，有助于更好地去除雜質(zhì)。 9.重復(fù)操作步驟8.10.將吸附柱CP2重新放回收集管中，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心2 min，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。注意：漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等）實驗。為確保下游實驗不受殘留乙醇的影響，建議將吸附柱CP2開蓋，置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的乙醇。 11.將吸附柱CP2置于一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加100-300 μl洗脫緩沖液TB，室溫放置2 min，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于100μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響，若后續(xù)做測序，需使用ddH2O做洗脫液，并保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。為了增加質(zhì)粒的回收率，可將得到的溶液重新加入吸附柱中，室溫放置2 min，12,000 rpm(~13,400×g) 離心2 min，將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。

質(zhì)粒小提中量試劑盒

240.00元

儲存條件該試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存12個月以上。單獨包裝的RNase A 在室溫可穩(wěn)定保存12個月以上。產(chǎn)品簡介本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，通過離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料，高效、專一吸附DNA，可去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。以下操作步驟適用于提取5-15 ml過夜培養(yǎng)的大腸桿菌，質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與宿主菌的種類和培養(yǎng)條件，細胞的裂解，質(zhì)粒拷貝數(shù)，質(zhì)粒的穩(wěn)定性，抗生素等因素有關(guān)。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化、文庫篩選、體外翻譯、轉(zhuǎn)染一些常規(guī)的傳代細胞等。注意事項 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。1.溶液 P1 在使用前先加入 RNase A（將試劑盒中提供的 RNase A 全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。2.使用前先檢查溶液 P2 和 P3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。3.注意不要直接接觸溶液 P2 和 P3，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。4.所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心，速度為 12,000 rpm (~13,400×g )。5.提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)粒拷貝數(shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于 10 kb 的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時按比例增加 P1、P2、P3 的用量，洗脫緩沖液應(yīng)在 65-70℃預(yù)熱。可以適當(dāng)?shù)难娱L吸附和洗脫的時間，以增加提取效率。操作步驟使用前請先在漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1.取5-15 ml過夜培養(yǎng)的菌液加入離心管中，12,000 rpm (~13,400×g )離心1 min，盡量吸除上清。注意：菌液較多時可以通過幾次離心將菌體沉淀收集到一個離心管中。收集的菌體量以能夠充分裂解為佳，菌體過多裂解不充分會降低質(zhì)粒的提取效率。 2.向留有菌體沉淀的離心管中加入500 μl溶液P1（請先檢查是否已加入RNase A），使用移液器吸吐或渦旋振蕩器徹底懸浮細菌細胞沉淀。 注意：如果有未徹底混勻的菌塊，會影響裂解，導(dǎo)致提取量和純度偏低。 3.向離心管中加入500 μl溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。 注意：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免污染基因組DNA。此時菌液應(yīng)變得清亮粘稠，所用時間不應(yīng)超過5min，以免質(zhì)粒受到破壞。如果菌液沒有變清亮，可能是由于菌體過多，裂解不徹底，應(yīng)減少菌體量。 4.向離心管中加入500 μl溶液P3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻，此時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀。12,000 rpm (~13,400×g ) 離心10 min，此時在離心管底部形成沉淀。 注意：P3加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上清。 5.將上一步收集的上清液分次加入吸附柱CP2中(吸附柱放入收集管中，其容量為750-800ul)，注意盡量不要吸出沉淀。12,000 rpm (~13,400×g )離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP2放入收集管中。 6.向吸附柱CP2中加入700 μl漂洗液PW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm(~13,400×g )離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP2放入收集管中。 7.重復(fù)操作步驟6。 8.吸附柱CP2放入收集管中，12,000 rpm(~13,400×g )離心2 min，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。 注意：漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等）實驗。為確保下游實驗不受殘留乙醇的影響，建議將吸附柱CP2開蓋，置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的乙醇。 9.將吸附柱CP2置于一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加100-300 μl洗脫緩沖液TB，室溫放置2-5 min，12,000 rpm(~13,400×g )離心2 min，將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。 注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于100μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響，若后續(xù)做測序，需使用ddH2O做洗脫液，并保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。為了增加質(zhì)粒的回收率，可將得到的溶液重新加入吸附柱中，室溫放置2 min，12,000 rpm(~13,400×g) 離心2min，將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。

高純度質(zhì)粒小提試劑盒

240.00元

儲存條件 該試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存12個月以上。單獨包裝的RNase A 在室溫可穩(wěn)定保存12個月以上。 產(chǎn)品簡介 本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，再通過離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料，高效、專一吸附DNA。由于增加了過濾柱，與普通的提取方法相比，本試劑盒可去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物，適用于提取1-5 ml過夜培養(yǎng)的大腸桿菌，質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與宿主菌的種類和培養(yǎng)條件，細胞的裂解，質(zhì)粒拷貝數(shù)，質(zhì)粒的穩(wěn)定性，抗生素等因素有關(guān)。 使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于轉(zhuǎn)染多種細胞及各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接等實驗。 注意事項 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 1.溶液 P1 在使用前先加入 RNase A（將試劑盒中提供的 RNase A 全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。 2.使用前先檢查溶液 P2 和 P3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。 3.注意不要直接接觸溶液 P2 和 P3，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。 4.所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心，速度為 12,000 rpm (~13,400×g)。 5.提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)粒拷貝數(shù)等因素有關(guān)。 操作步驟 使用前請先在漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。 1.取1-5 ml過夜培養(yǎng)的菌液加入離心管中，12,000 rpm (~13,400×g )離心1 min，盡量吸除上清（菌液較多時可以通過幾次離心將菌體沉淀收集到一個離心管中）。 2.向留有菌體沉淀的離心管中加入250 μl溶液P1 （請先檢查是否已加入RNase A），使用移液器吸吐或渦旋振蕩器徹底懸浮細菌細胞沉淀。 注意：如果有未徹底混勻的菌塊，會影響裂解，導(dǎo)致提取量和純度偏低。 3.向離心管中加入250 μl溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。 注意：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免打斷基因組DNA，造成提取的質(zhì)粒中混有基因組DNA片斷。此時菌液應(yīng)變得清亮粘稠，所用時間不應(yīng)超過5 min，以免質(zhì)粒受到破壞。如果未變得清亮，可能由于菌體過多，裂解不徹底，應(yīng)減少菌體量。 4.向離心管中加入250 μl溶液P3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻，此時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀。12,000 rpm (~13,400×g ) 離心10 min，用移液器小心地將上清轉(zhuǎn)移到過濾柱CS1（過濾柱放入收集管中），注意盡量不要吸出沉淀。 注意：P3加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上清。 5.12,000 rpm (~13,400×g )離心2 min，小心地將離心后收集管中得到的溶液轉(zhuǎn)移到吸附柱CP1中（吸附柱放入收集管中），（如果過濾柱中有殘余的液體說明步驟4吸取的上清中雜質(zhì)過多，可以延長離心的時間； 如果離心后收集管底部有少量的沉淀，盡量的吸取上清）。 6.12,000 rpm (~13,400×g ) 離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP1放入收集管中。 7.向吸附柱CP1中加入700 μl漂洗液PW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm(~13,400×g ) 離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP1放入收集管中。 8.重復(fù)操作步驟7。 9.將吸附柱CP1放入收集管中，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心2 min，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。 注意：漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等）實驗。為確保下游實驗不受殘留乙醇的影響，建議將吸附柱CP1開蓋，置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的乙醇。 10.將吸附柱CP1置于一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位滴加50-100 μl洗脫緩沖液TB，室溫放置2 min，12,000 rpm (~13,400×g) 離心2 min將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。 注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響，若后續(xù)做測序，需使用ddH2O做洗脫液，并保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。為了增加質(zhì)粒的回收率，可將得到的溶液重新加入吸附柱中，室溫放置2 min，12,000 rpm(~13,400×g) 離心2 min，將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。 低拷貝或大質(zhì)粒（ >10kb）提取 如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于10 kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，使用5-10 ml過夜培養(yǎng)物，同時按照比例增加P1、P2、P3的用量，洗脫緩沖液TB應(yīng)在65-70℃水浴預(yù)熱，在吸附和洗脫時可以適當(dāng)?shù)难娱L時間，以增加提取效率。其它步驟相同。

質(zhì)粒小提試劑盒-200次

544.00元

儲存條件 該試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存12個月以上。單獨包裝的RNase A 在室溫可穩(wěn)定保存12個月以上。 產(chǎn)品簡介 本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，再通過離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料，高效、專一吸附DNA。以下操作步驟適用于提取1-5ml過夜培養(yǎng)的大腸桿菌，質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與宿主菌的種類和培養(yǎng)條件，細胞的裂解，質(zhì)粒拷貝數(shù)，質(zhì)粒的穩(wěn)定性，抗生素等因素有關(guān)。 使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化、文庫篩選、體外翻譯、轉(zhuǎn)染一些常規(guī)的傳代細胞等。 注意事項 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 1.溶液 P1 在使用前先加入 RNase A（將試劑盒中提供的 RNase A 全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。 2.使用前請先檢查溶液 P2 和 P3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄 清。 3.注意不要直接接觸溶液 P2 和 P3，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。 4.所有離心步驟均為使用常規(guī)臺式離心機室溫下進行離心，速度為 12,000 rpm(~13,400×g )。 5.提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)粒拷貝數(shù)等因素有關(guān)。 操作步驟 使用前請先在漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。 1.取1-5 ml過夜培養(yǎng)的菌液加入離心管中，12,000 rpm(~13,400×g ) 離心1 min，盡量吸除上清（菌液較多時可以通過多次離心將菌體沉淀收集到一個離心管中）。 2.向留有菌體沉淀的離心管中加入250 μl溶液P1（請先檢查是否已加入RNase A），使用移液器吸吐或渦旋振蕩器徹底懸浮細菌沉淀。 注意：如果有未徹底混勻的菌塊，會影響裂解，導(dǎo)致提取量和純度偏低。 3.向離心管中加入250 μl溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。 注意：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免打斷基因組DNA，造成提取的質(zhì)粒中混有基因組DNA片斷。此時 菌液應(yīng)變得清亮粘稠，所用時間不應(yīng)超過5 min，以免質(zhì)粒受到破壞。如果未變得清亮，可能由于菌體 過多，裂解不徹底，應(yīng)減少菌體量。 4.向離心管中加入250 μl溶液P3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻，此時將出現(xiàn)白色絮狀沉淀。12,000 rpm (~13,400×g )離心10 min。 注意：P3加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上 清。 5.將上一步收集的上清液用移液器轉(zhuǎn)移到吸附柱CP1中 （吸附柱放入收集管中），注意盡量不要吸出沉淀。12,000 rpm (~13,400×g)離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP1放入收集管中。 6.向吸附柱CP1中加入700 μl漂洗液PW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm(~13,400×g )離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP1放入收集管中。 7.重復(fù)操作步驟6。 8.將吸附柱CP1放入收集管中,12,000 rpm (~13,400×g) 離心2 min，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去 除。 注意：漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等）實驗。為確保下游實驗不受殘留乙醇的影響，建議將吸附柱CP1開蓋，置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的乙醇。 9.將吸附柱CP1置于一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位滴加50-100 μl洗脫緩沖液TB，室溫放置2min，12,000 rpm (~13,400×g) 離心2 min將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。 注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響，若后續(xù)做測序，需使用ddH2O做洗脫液，并保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。為了增加質(zhì)粒的回收率，可將得到的溶液重新加入吸附柱中，室溫放置2 min，12,000 rpm(~13,400×g) 離心2 min，將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。 低拷貝或大質(zhì)粒（ >10kb）提取 如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于10 kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，使用5-10 ml過夜培養(yǎng)物，同時按照比例增加P1、P2、P3的用量，洗脫緩沖液TB應(yīng)在65-70℃水浴預(yù)熱，在吸附和洗脫時可以適當(dāng)?shù)难娱L時間，以增加提取效率。其它步驟相同

Vipack 病毒包裝轉(zhuǎn)染試劑

360.00元

【操作方法】1. 對于貼壁細胞（以下均以6孔板為例，其它培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板請根據(jù)相應(yīng)面積換算）：a.將細胞培養(yǎng)于培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板內(nèi)，通常在鋪板后1-2天內(nèi)長到70-90%。 b. 在轉(zhuǎn)染前1-2小時，吸去細胞培養(yǎng)液，更換為新鮮的不含抗生素的完全培養(yǎng)液2ml。c. 取2-4μg待轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA (質(zhì)粒總體積不宜超過20μl，若有多種質(zhì)粒請混勻)，以質(zhì)量體積比1：3加入轉(zhuǎn)染試劑6~12μl（如2μg待轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA加入轉(zhuǎn)染試劑6μl）。d.混勻后，室溫孵育3-5分鐘。e. 把DNA-轉(zhuǎn)染試劑混合物中加入500μl opti-MEM（若無opti-MEM可使用無血清無雙抗的DMEM或1640，具體根據(jù)轉(zhuǎn)染細胞使用的培養(yǎng)基）,充分混勻后靜置10-15分鐘。 f.后均勻滴加到整個6孔板內(nèi)（加入前吸出原培養(yǎng)板中500μl培養(yǎng)基），并置于含5%二氧化碳的37oC細胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。 g. 在轉(zhuǎn)染后4-6小時左右換液，更換為2ml新鮮的完全培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。h.通常在轉(zhuǎn)染約24-48小時后就可以檢測到轉(zhuǎn)染基因的表達。2. 對于懸浮細胞： a. 離心收集懸浮細胞，用PBS洗滌一次。 b. 按照上面的步驟c)、d)、e）制備DNA-轉(zhuǎn)染試劑-optiMEM混合物。c. 每106個細胞的沉淀，用500微升DNA-轉(zhuǎn)染試劑-optiMEM混合物重新懸浮，室溫放置15-20分鐘。 d. 在一個6孔板孔內(nèi)加入1.5ml完全培養(yǎng)液，然后加入來自上一步的細胞-500微升DNA-轉(zhuǎn)染試劑-optiMEM混合物，混勻。e. 在含5%二氧化碳的37oC細胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。 f. 根據(jù)實驗要求和轉(zhuǎn)染試劑對于不同細胞的毒性不同，在4-6小時后離心收集細胞，用PBS洗一次，然后用2毫升完全培養(yǎng) 液重新懸浮細胞，繼續(xù)培養(yǎng)。 g. 通常在轉(zhuǎn)染約24-48小時后就可以檢測到轉(zhuǎn)染基因的表達。

NewZOL LS 總RNA提取試劑(NewZOL LS Reagent) 200ml

890.00元

功能與使用方法與life品牌的Trizol LS相似 【保存條件】2-8℃長期保存【操作方法】I. 樣本處理1. 組織樣本處理：用勻漿器或其他類似設(shè)備勻化組織樣本機械破壞裝置，每 500μL 最多使用 50 mg 組織NewZOL LS。 對于 DNA 含量高的組織（例如脾臟），建議使用 25 mg 組織/ 500μL 試劑。 2. 貼壁細胞樣本處理：除去細胞培養(yǎng)基，通過向培養(yǎng)皿（直徑 3.5 cm，10 cm2）中加入至少 1 mL NewZOLLS 并通過反復(fù)吸移來確保完全裂解。（根據(jù)培養(yǎng)皿面積而不是細胞數(shù)計算試劑量。試劑量不足將導(dǎo)致分離的 RNA 受到 DNA 污染。殘留的勻漿可以在-20 至-80°C 下保存至少一年，以備后用。） 3. 懸浮細胞樣本處理：沉淀細胞，并通過添加 NewZOL LS 直接裂解。 每 5×106個細胞至少加入 500μLNewZOL LS，移液器吹打數(shù)次裂解細胞。（添加 NewZOL LS 之前請勿洗滌細胞，細胞洗滌可能會導(dǎo)致 RNA降解。） 4. 液體樣本處理：每 200μL 液體樣品中加入 500μL NewZOL LS 進行均質(zhì)化和裂解。對于小于 200μL 的樣品體積，請?zhí)砑?500μLNewZOL LS 并加水至最終體積為 700μL。 5. 富含脂質(zhì)樣本處理：如上所述均質(zhì)化富含脂質(zhì)的樣品。將樣品以 12,000×g 離心 5 分鐘。 離心后，樣品頂部會出現(xiàn)一層脂肪。用移液器吸頭尖端刺穿上層，然后將上清液轉(zhuǎn)移到新管中。 II. RNA 提取1. 每使用 500μLNewZOL LS 的裂解液中加入 200μL 無 RNase 的水至裂解液中。劇烈搖動樣品 15 秒鐘。在室溫下孵育 5 分鐘。（對于包含 50 mg 組織/ 500μL NewZOL LS 的樣品，建議在室溫下孵育 15 分鐘。） 2. 在室溫下以12,000×g離心樣品15分鐘。含有DNA，蛋白質(zhì)和多糖的半固體沉淀物形成在試管底部。RNA仍溶解在上清液中。 3. 將 500μL 上清液轉(zhuǎn)移至新管中。 勿吸太干凈防止污染，在 DNA /蛋白質(zhì)沉淀上方保留一小部分上清液。（含有 DNA，蛋白質(zhì)和多糖的沉淀物占勻漿-水混合物總量的約 10％。）4. 加入等體積異丙醇，上下顛倒混勻以沉淀 RNA，在室溫下孵育樣品 10 分鐘。5. 將樣品以 12,000×g 離心 10 分鐘，除去并丟棄上清液。通常，在管的底部以白色沉淀的形式獲得 RNA。對于脾臟樣品，RNA 在試管底部形成凝膠狀膜。用乙醇洗滌后，膜變得更可見。 6. 加入 500μL 75％ 乙醇（無 RNase 水配制）洗滌，輕彈管底使沉淀懸浮，上下顛倒混勻。對于較大的試管，按比例添加 75% 乙醇溶液。 7. 將沉淀以 8,000×g 的速度離心 3 分鐘。移液去除沉淀中的乙醇，重復(fù)乙醇洗滌步驟一次。靜置 5-10 分鐘待乙醇揮發(fā)，無需過份干燥成固體，干燥成固體的 RNA 沉淀不易溶解 8. 將 RNA 沉淀溶于無 RNase 的水中，在室溫下渦旋 3 分鐘，以實現(xiàn)有效溶解。將得到的 RNA 進行檢測或-65℃長期保存（若需更長時間保存請?zhí)砑舆m量 RNA Chill（ES-8520））。 【注意事項】1. RNA 酶污染注意事項：a. 提取過程用品均經(jīng)過去 RNA 酶處理：玻璃制品可以 150 °C 烘烤 4 小時 ，塑料制品可浸泡于 0.5M NaOH 溶液后用清水沖洗并高壓滅菌，吸頭及離心管類盡量使用一次性無酶吸頭及離心管 b. 佩戴手套及口罩及護目鏡：皮膚上常含有細菌和霉菌，可污染 RNA 制備，且同時是 RNA 酶來源，同時 New ZOL LS 對皮膚有一定毒性，建議佩戴手套及口罩及護目鏡。 c. 盡量于通風(fēng)櫥內(nèi)提取：避免吸入提取過程中有毒物質(zhì)。2. 安全性問題：a. 本品在與皮膚接觸及吞咽有毒性，可導(dǎo)致燒傷。與皮膚接觸后，應(yīng)立即用洗滌劑和大量水沖洗。如感到身體不適，應(yīng)立即就醫(yī)

BioFroxx ，2088GR500 ，酵母粉Yeast extract

200.00元

BioFroxx ，2275MG100 ，膠原酶II型Collagenase II 2-8度

285.00元

1M Tris-HCL溶液(pH7.0)(無酶)

270.00元

ED-9253-500ml 1M Tris-HCL溶液(pH7.0)(無酶) ，此產(chǎn)品為定制版，貨期請詢客服

DNA分子量標(biāo)準(zhǔn) (250-15000 bp) DNA Ladder (250-15000 bp)

80.00元

DNA分子量標(biāo)準(zhǔn) (250-15000 bp) DNA Ladder (250-15000 bp)產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品為預(yù)混有1×上樣緩沖液的即用型DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，由7條線狀雙鏈DNA條帶組成，適用于對250-15000 bp的雙鏈DNA分子大小的估算和粗略定量。條帶組成：250、1000、2500、5000、7500、10000和15000 bp。其中2500 bp條帶濃度較大，為20 ng/μl，其余條帶濃度約為10 ng/μl。儲存液成分：10 mM TrisCl (pH 8.4)，10 mM EDTA，0.02%溴酚蘭，5%甘油使用說明:1. 建議用于0.5~1.0%的瓊脂糖凝膠電泳，不推薦用于聚丙烯酰胺凝膠電泳；2. 電泳緩沖液可選用1x TAE 或0.5~1x TBE，電壓6~8 v/cm 膠長，電泳時間30~60分鐘；3. 根據(jù)上樣孔寬度，用滅菌槍頭吸取5ul本產(chǎn)品，加入上樣孔中；4. 加入待檢測DNA 樣品后開始電泳；5. 電泳結(jié)束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并觀察電泳條帶。注意事項:1. 經(jīng)檢測，本品室溫放置三個月帶型無變化；但建議低溫保存，以防因操作不慎導(dǎo)致核酸酶污染而引起條帶降解；2. 使用前請勿加熱；3. 當(dāng)電泳緩沖液緩沖能力下降時應(yīng)及時更換電泳緩沖液，以免影響分辨效果。

DNA分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-2000 bp) DNA Marker (100-2000 bp)

71.00元

DNA分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-2000 bp) DNA Marker (100-2000 bp)產(chǎn)品簡介: 本產(chǎn)品為預(yù)混有1×上樣緩沖液的即用型的穩(wěn)定、清晰、精準(zhǔn)的DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)，由 7 條線狀雙鏈 DNA 條帶組成，適用于對 100~2000 bp 的雙鏈 DNA 分子大小的估算和粗略定量。條帶組成：100、250、500、750、1000、1500、2000bp。其中 750 bp 條帶濃度 最大，為 100 ng/5 μl，其余條帶濃度約為 50 ng/5 μl 。使用說明:1. 建議用于0.5~1.0%的瓊脂糖凝膠電泳，不推薦用于聚丙烯酰胺凝膠電泳；2. 電泳緩沖液可選用1x TAE 或0.5~1x TBE，電壓6~8 v/cm 膠長，電泳時間30~60分鐘；3. 根據(jù)上樣孔寬度，用滅菌槍頭吸取5~10ul本產(chǎn)品，加入上樣孔中；4. 加入待檢測DNA 樣品后開始電泳；5. 電泳結(jié)束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并觀察電泳條帶。注意事項:1. 經(jīng)檢測，本品室溫放置三個月帶型無變化；但建議低溫保存，以防因操作不慎導(dǎo)致核酸酶污染而引起條帶降解；2. 使用前請勿加熱；3. 當(dāng)電泳緩沖液緩沖能力下降時應(yīng)及時更換電泳緩沖液，以免影響分辨效果。 PCR Marker

BSA溶液(0.1%,無菌) BSA solution (0.1%, sterile)

120.00元

別名：BSA-PBS solution (0.1%, sterile) PBS-BSA溶液(0.1%BSA,無菌)產(chǎn)品簡介：平衡鹽溶液(Balanced?Salt?Solution，BSS)與細胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。PBS-BSA溶液(0.1%BSA)主要由氯化鈉、氯化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、BSA組成，不含Ca2+、Mg2+，pH值為7.4，該試劑經(jīng)過濾除菌，常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。 本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。

PBS緩沖液 (含5%海藻糖, pH7.2) 1×PBS containing 5 % Trehalose

100.00元

PBS緩沖液 (含5%海藻糖, pH7.2) 1×PBS containing 5 % Trehalose別名：PBS containing 5 % Trehalose, pH7.2 磷酸鹽緩沖液(1×PBS,含5%海藻糖); 5%海藻糖PBS緩沖液; 5%海藻糖磷酸鹽緩沖液;產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品為磷酸鹽緩沖液(1×PBS)含5%海藻糖，由中性磷酸鹽緩沖液與高純度的海藻糖配制而成，pH: 7.2，海藻糖含量為5%(W/V)，是生物學(xué)實驗常用緩沖液。本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。

中性組織細胞固定液 (10%,NBF) Neutral buffered Formalin,10%

200.00元

中性組織細胞固定液 (10%,NBF) Neutral buffered Formalin,10%別名：10% NBF; 固定液; 組織固定液; 組織細胞固定液; 10%福爾馬林中性固定液;產(chǎn)品簡介：固定的目的在于保存細胞和組織的原有形態(tài)結(jié)構(gòu)，固定劑能阻止內(nèi)源性溶酶體酶對自身組織和細胞的自溶、抑制細菌和霉菌的生長。固定劑通過凝固、生成添加化合物等使蛋白質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使酶失活。固定劑對細胞核細胞外成分發(fā)生物理改變。固定液主要分為醛類固定液、汞類固定液、醇類固定液、氧化劑類固定液、苦味酸鹽類固定液等，較為常用的是醛類中的福爾馬林、醇類中的乙醇。中性組織細胞固定液 (10%,NBF)，更有利于保護超微結(jié)構(gòu)。該法為Carson改良法，主要由甲醛、磷酸鹽等組成，其福爾馬林含量為10%。使用方法：1. 一般標(biāo)本固定時間控制在 1～4h/mm，大標(biāo)本應(yīng)適當(dāng)延長固定時間。2. 固定好的組織，可在中性組織細胞固定液 (10%,NBF)或 70%乙醇中長期保存。注意事項：1. 該固定液有一定刺激性和腐蝕性，請在通風(fēng)較好的環(huán)境下小心操作，避免吸入。2. 固定液 pH 最好接近用中性，pH 范圍 6～8。3. 組織取材的厚度不同，固定時間也不同。常規(guī)活檢組織比較適合的厚度為 2～4mm， 一般不超過 6mm。對組織恰當(dāng)?shù)倪x材有利于固定液的滲透。4. 固定液的容量應(yīng)足夠，一般固定液與組織塊的體積比率應(yīng)大于 10:1。如果容積不夠 大，可以在固定期間更換 1～3 次固定液。5. 溫度對固定的影響很明顯，提高溫度可以加速固定作用，但溫度不宜過高。6. 取出新鮮組織后，應(yīng)及時固定，無法及時固定時，應(yīng)保存于生理鹽水中及時送檢。7. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

RIPA裂解液（強） RIPA Lysis buffer (strong)

180.00元

RIPA裂解液（強） RIPA Lysis buffer (strong)別名：RIPA buffer(high); RIPA buffer(strong); RIPA buffer; lysis buffer; 蛋白提取試劑盒; 高效組織細胞裂解液; 高效RIPA裂解液(組織/細胞); 蛋白裂解液(組織/細胞);產(chǎn)品簡介：RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的細胞組織快速裂解液，裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的 Western、IP 等實驗。蛋白樣品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去污劑，不能用Bradford法測定RIPA裂解后的蛋白濃度。RIPA 裂解液種類很多，根據(jù)其裂解液的強度不同為強、中、弱三類。為保證實驗結(jié)果請根據(jù)檢測樣本與檢測目的的不同選擇適當(dāng)?shù)牧呀庖骸Ｕ垍⒖几郊?小助手)：各種裂解液的主要特點和差異。RIPA裂解液(強)（Powerful?RIPA?Lysis?Buffer）主要由50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS、EDTA 等組成，并含有多種蛋白酶抑制劑成分，可以有效抑制蛋白的降解，維持原有的蛋白間相互作用。含有PMSF(100mM, 100×)一支。本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。

硫酸魚精蛋白溶液(10%) Protamine sulfate solution (10%)

600.00元

硫酸魚精蛋白溶液(10%) Protamine sulfate solution (10%)產(chǎn)品簡介：硫酸魚精蛋白(Protamine?Sulfate)是從魚類新鮮成熟精子中提取的一種堿性蛋白質(zhì)的硫酸鹽，具有強堿性基團，在生物體內(nèi)可與強酸性的肝素結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而使肝素失去抗凝能力。此溶液為10%硫酸魚精蛋白溶液。 本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。

美國通用Rehydragel@LV鋁佐劑 Rehydragel@LV Alum Adjuvant

400.00元

美國通用Rehydragel@LV鋁佐劑 Rehydragel@LV Alum Adjuvant產(chǎn)品簡介：Rehydragel?吸附劑氫氧化鋁凝膠作為獸醫(yī)疫苗的輔劑使用已有多年，在人類生物領(lǐng)域的重要性也日益增長。這些高純度氫氧化鋁凝膠在作為獸醫(yī)抗毒素的基體或載體使用時，可產(chǎn)生高度的蛋白吸附能力。Rehydragel輔劑以礦物學(xué)上稱為勃姆石的結(jié)晶狀羥基氫氧化鋁為基礎(chǔ)。當(dāng)需要結(jié)合帶負電的蛋白時，它們在疫苗中是非常有效的。在生理pH值（7.4）和9至12的零電荷點時它們帶一個正電荷。它們是含有大表面積（約525m2/g）結(jié)晶顆粒的水合凝膠。它們的AI2O3 含量范圍為2%至10%。 Rehydragel 系列包括AI2O3濃度很高的經(jīng)濟型產(chǎn)品，以及高度專門化產(chǎn)品。

50×TAE 緩沖液 50×TAE Buffer

180.00元

50×TAE 緩沖液 50×TAE Buffer別名：Tris-acetic acid buffer (50×TAE); Tris-acetic acid buffer (50*TAE); TAE Buffer,50×; 電泳用Tris-乙酸(TAE, 50X); Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE);產(chǎn)品簡介：Tris-乙酸電泳緩沖液即Tris?acetate-EDTA?buffer，簡稱TAE。1×TAE工作液中含有40mM?Tris-acetate、1mM?EDTA(pH8.0)。TAE是常用的DNA電泳緩沖液,?本試劑是50倍濃縮的TAE，主要由2M?Tris-acetate，50mM?EDTA組成，使用時需用蒸餾水或去離子水稀釋50倍后使用。 本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。

1M二硫蘇糖醇(DTT)溶液 1M DTT solution

200.00元

1M二硫蘇糖醇(DTT)溶液 1M DTT solution 別名：DTT溶液(1mol/L,RNase free); DTT溶液(1mol/L);產(chǎn)品簡介：二硫蘇糖醇簡稱DTT，CAS：27565-41-9，分子式為C4H10O2S2，分子量：154.2。DTT與巰基乙醇作用相似，是巰基化DNA的還原劑和去保護劑，以用于還原蛋白質(zhì)中二硫鍵，有抗氧化作用。DTT的刺激性氣味和毒性比巰基乙醇低很多。DTT溶液(1mol/L, RNase?free)主要由DTT、乙酸鈉、DEPC處理水等組成，過濾除菌。蛋白質(zhì)巰基還原實驗DTT的常用工作濃度是1-10 mM。 本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。

苯唑西林溶液 (64mg/ml) Oxacilli (64mg/ml)

220.00元

苯唑西林溶液 (64mg/ml) Oxacilli (64mg/ml)產(chǎn)品介紹：苯唑西林(Oxacillin)是一種青霉素類抗生素，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。苯唑西林對產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用。苯唑西林時常被用于分子生物學(xué)實驗研究中，如用于配制含苯唑西林的LB培養(yǎng)基或LB平板等。 苯唑西林溶液(Oxacillin，64mg/ml) 為無菌溶液，一般工作濃度為0.4～6.4μg/ml，主要用于抗青霉素酶葡萄球菌的培養(yǎng)。?本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。